في سلسلة "الأمل خلف العناوين الرئيسية" ، نواصل جمع النتائج الأكثر تشجيعًا في أبحاث COVID-19. ولكن مع استمرار انتشار الوباء مع تبني العديد من البلدان للإغلاق الثاني ، أصبح اتباع نهج حاسم تجاه هذه النتائج المفعمة بالأمل أكثر ضرورة من أي وقت مضى.
في محادثة مباشرة على وسائل التواصل الاجتماعي ، أعلن الدكتور أنتوني فوسي قبل أيام قليلة أن الجرعات الأولى من لقاح آمن لفيروس كورونا من المقرر أن تصبح متاحة في أواخر ديسمبر من هذا العام أو أوائل يناير 2021. هذا ، بالطبع ، إذا استمر كل شيء اذهب بسلاسة.
منذ ذلك الحين ، أعلنت شركة Pfizer عن معدل فعالية بنسبة 90٪ للقاح مرشحها. في هذه المقالة ، نتتبع التقدم المحرز في هذه العلاجات ونقدم منظورًا نقديًا لكنه متفائل.
لماذا لقاحات mRNA أسرع
غطت MNT مؤخرًا ما قاله تال زاكس ، كبير المسؤولين الطبيين في شركة Moderna Therapeutics ، والبروفيسور Uğur Şahin ، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة BioNTech ، حول لقاحهم المرشح في حدث Wired Health: Tech.
تستخدم لقاحا Moderna-NIAID و Pfizer-BioNTech mRNA أي أنها تستخدم المعلومات الجينية بدلاً من القاعدة الفيروسية "لتدريب" جهاز المناعة على الاستجابة لـ SARS-CoV-2 ، الفيروس التاجي الجديد الذي يسبب COVID-19.
شرح المتحدثون كيف يمكن توفير لقاح يعتمد على mRNA بشكل أسرع ويتفوق عمومًا على أنواع اللقاحات الأخرى التي تستخدم قاعدة فيروسية.
وأشاروا إلى "البنية التحتية المطلوبة" باعتبارها "صغيرة وسريعة نسبيًا". وذكروا أيضًا أنه نظرًا لأن نقطة البداية هي المعلومات الجينية بدلاً من الفيروس نفسه ، "هناك مكون للسرعة يسمح لك بالدخول إلى العيادة ثم [...] توسيع نطاق التصنيع."
ومع ذلك ، تجدر الإشارة إلى أنه في حين أن كلا لقاحي الرنا المرسال المرشح لـ COVID-19 يبشر بالخير في التجارب السريرية في المراحل المبكرة ، إلا أنه لا توجد بيانات متاحة حتى الآن لتأكيد قدرتها على منع الناس من الإصابة بالمرض.
من المهم أيضًا ملاحظة أنه لا توجد لقاحات مرنا مرخصة لأمراض أخرى. إذا وافقت إدارة الغذاء والدواء (FDA) على هذه اللقاحات ، فستكون رائدة ، ليس فقط في مكافحة COVID-19 ، ولكن لقاحات mRNA بشكل عام.
بحلول (ديسمبر) ، يجب أن نعرف ما إذا كان لدينا لقاح آمن وفعال
كلا اللقاحين المرشحين حاليا في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية ، لاختبار فعاليتهما في دراسات واسعة النطاق تضم عشرات الآلاف من الأشخاص.
تتوقع شركة Moderna إصدار نتائج المرحلة التجريبية في وقت لاحق من شهر نوفمبر. وقال الدكتور فوسي في الجلسة الحية إنه بحلول كانون الأول (ديسمبر) ، يجب أن نعرف "ما إذا كان لدينا لقاح آمن وفعال أم لا".
أعلنت شركة Pfizer عن نتائج تجاربها السريرية في مراحلها الأخيرة هذا الأسبوع. في خطوة عززت أسواق الأسهم في جميع أنحاء العالم ، قالت الشركة إن اللقاح المرشح لها فعال بنسبة 90٪. وأشاد الدكتور ألبرت بورلا ، الرئيس التنفيذي لشركة Pfizer ، بالنتائج ووصفها بأنها "يوم عظيم للإنسانية".
ومع ذلك ، تجدر الإشارة إلى أنه في وقت النشر ، لم تكن شركة Pfizer قد أصدرت بياناتها بعد. من المحتمل أن يكون معدل فعاليتها البالغ 90٪ ناتجًا عن عدد صغير من المشاركين. لذلك ، تظل الأسئلة حول ما إذا كان اللقاح المرشح آمنًا وفعالًا لدى كبار السن والسكان الضعفاء ، الذين من المرجح أن يتلقوه أولاً.
بمجرد إصدار البيانات ، ستغطي MNT خصوصيات وعموميات التجربة وتقدم منظورًا نقديًا.
ومع ذلك ، كما قال الدكتور فوسي في جلسته المباشرة ، إذا سارت الأمور على ما يرام ، فإن جرعات اللقاح الأولى ستصبح متاحة للأشخاص المعرضين للخطر والمجموعات الأكثر عرضة للخطر والأكثر احتياجًا "بحلول نهاية ديسمبر أو بداية يناير. "
ومع ذلك ، فمن غير المرجح أن تعود الحياة إلى طبيعتها "حتى نهاية عام 2021 على الأقل" ، تابع. هذا لأن الأمر سيستغرق بعض الوقت قبل أن يتم توزيع اللقاح على نطاق واسع ، وحتى بعد أن يتم ، فإن المناعة التي يسببها اللقاح تستغرق بعض الوقت للتراكم على المستوى الوطني ثم العالمي.
في حين أن نهاية عام 2021 تبدو وكأنها فترة طويلة ، إلا أن هناك أسبابًا أخرى للحفاظ على آمالنا في هذه الأثناء. فيما يلي النتائج العلمية الأخرى المتعلقة بالمناعة والتي يمكننا إضافتها إلى ترسانتنا في مكافحة فيروس كورونا الجديد.
تعليقات
إرسال تعليق